Hiszpańska Federacja Stowarzyszeń Pacjentów Alergii i Chorób Dróg Oddechowych (FANAER) została założona w 2007 roku przez pacjentów z chorobami układu oddechowego. Organizacja non-profit ma na celu poprawę opieki i świadomości na temat alergii i chorób układu oddechowego.

• Facebook: https://www.facebook.com/fenaer
• Twitter: https://twitter.com/fenaer2

APEPOC dostarcza informacji na temat przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) oraz broni praw i poprawia jakość życia pacjentów. Organizacja świadczy również usługi zdrowotne dla swoich współpracowników.

• Facebook: https://www.facebook.com/apepoc
• Twitter: https://twitter.com/apepoc_es

AADA (Stowarzyszenie osób dotkniętych Atopowym Zapaleniem Skóry) zostało założone w 2017 roku i koncentruje się na przekazywaniu pacjentom wiarygodnych informacji i czynieniu tej choroby bardziej zrozumiałą dla populacji.

Dają głos społeczności pacjentów, aby osiągnąć rozpoznanie i normalizację AD, broniąc ich interesów przed decydentami ds. Zdrowia oraz oferując bezpośrednie wsparcie i rzetelne informacje pacjentom i rodzinom.

• Facebook: https://www.facebook.com/AADAes
• Instagram: https://www.instagram.com/somosaada/
• Twitter: https://twitter.com/somosAADA

Stowarzyszenie AAUC zostało założone w 2012 roku i jest organizacją non-profit zrzeszającą osoby dotknięte przewlekłą pokrzywką w celu poprawy jakości ich życia.

• Facebook: https://www.facebook.com/urticariacronica
• Twitter: https://twitter.com/UrticariaCronic

ASMABI to organizacja pacjentów cierpiących na astmę, która została założona w 2019 roku. Jej misją jest budowanie świadomości na temat przewlekłej choroby astmy. ASMABI reprezentuje grupę chorych na astmę w walce o prawa dostępu do opieki zdrowotnej, pomocy psychologicznej i nie tylko.

• Facebook: https://www.facebook.com/asmabi.bizkaia
• Instagram: https://www.instagram.com/asmabibizkaia/
• Twitter: https://twitter.com/AsmabiBizkaia

ALERMA jest organizacją non-profit, której celem jest opieka, informacja i szkolenie pacjentów z alergiami i chorobami układu oddechowego. Jest prowincjonalny i ma około dwustu pacjentów. Nasze działania skupiają się na szkoleniu pacjentów poprzez prelekcje prowadzone przez profesjonalistów: pulmonologów, alergologów, psychologów, fizjoterapeutów itp. Oprócz warsztatów dotyczących obsługi inhalatora, leczenia swojej choroby i wiedzy o swojej chorobie. Światowe Dni chorób obejmujących całe pole oddechowe: Astmy, POChP, Bezdechów itp. świętujemy również tablicą informacyjną w Szpitalach i Centrach Handlowych. W Światowy Dzień Astmy przeprowadziliśmy marsz wzdłuż „Paseo Marítimo” de Málaga, aby pogłębić ideę potrzeby ruchu dla tych pacjentów.

• Facebook: https://www.facebook.com/ALERMA-Asociaci%C3%B3n-de-Al%C3%A9rgicos-y-Enfermos-Respiratorios-de-M%C3%A1laga-337395213055249/

AEPNAA to stowarzyszenie działające na rzecz osób z alergią pokarmową i lateksową oraz ich rodzin. AEPNAA jest organizacją non-profit iw lipcu 2019 r. otrzymała Deklarację użyteczności publicznej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych rządu Hiszpanii. Stowarzyszenie posiada Radę Dyrektorów, wybieraną demokratycznie co dwa lata w drodze głosowania członków stowarzyszenia. W celu rozwoju swoich funkcji AEPNAA ma pięć grup roboczych odpowiedzialnych za różne obszary pracy: bezpieczeństwo żywności, marki, leki oraz komunikację i edukację. AEPNAA posiada również Komitet Naukowy złożony z prestiżowych alergologów, którzy doradzają stowarzyszeniu w kwestiach związanych z alergiami.

• Facebook: https://www.facebook.com/Aepnaa/
• Instagram: https://www.instagram.com/somosaepnaa/
• Twitter: https://twitter.com/aepnaa1
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/asociaci%C3%B3n-espa%C3%B1ola-de-personas-con-alergia-a-alimentos-yl%C3%A1tex/mycompany/
• Youtube: AEPNAA – Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos Y Látex
• TIK Tok: https://www.tiktok.com/@somosaepnaa

Celem tej organizacji non-profit jest szerzenie wiedzy na temat diagnostyki i leczenia astmy. Program jest zgodny z wytycznymi zarządzania GINA (Globalna Inicjatywa na rzecz Astmy), SATS (Południowoafrykańskie Towarzystwo Chorób Klatki Piersiowej) i ALLSA (Towarzystwo Alergii na Astmę). NAEP prowadzi 6-miesięczny kurs edukacyjny dotyczący astmy, prowadzony na odległość, dla personelu medycznego oraz edukuje społeczeństwo i personel medyczny we wszystkich aspektach astmy.

• Twitter: https://twitter.com/The_NAEP

Atopika, organizacja pozarządowa non-profit, powstała w celu wspierania pacjentów z atopowym zapaleniem skóry. Organizacja udziela informacji na temat atopowego zapalenia skóry, astmy i alergii. Od 2018 roku jest częścią Międzynarodowego Sojuszu Organizacji Pacjentów Dermatologicznych.

• Facebook: https://www.facebook.com/ZavodAtopika/
• Twitter: https://twitter.com/Atopika1

Niezależne, dobrowolne stowarzyszenie non-profit dostarcza informacji na temat wszystkich chorób atopowych pacjentom i ich bliskim. Celem organizacji jest poprawa jakości życia pacjentów poprzez wymianę wiedzy, grupy wsparcia, wydarzenia oraz współpracę ze szkołami i przedszkolami z placówkami służby zdrowia. Wszystko, czego potrzeba, aby pomóc pacjentom i ich bliskim.

• Facebook: https://www.facebook.com/drustvoad/

Alergija i ja (Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pomocy i Wsparcia dla Osób z Alergią, Celiakią i Innymi Chorobami Autoimmunologicznymi z Ograniczeniami Diety) zapewnia bezpośrednią pomoc i wsparcie pacjentom oraz chroni ich prawa. Grupa organizuje wykłady, seminaria, okrągłe stoły i doradztwo, aby edukować i wspierać tych, którzy tego potrzebują, a także wydaje materiały edukacyjne i współpracuje z innymi organizacjami krajowymi i międzynarodowymi.

• Facebook: https://www.facebook.com/alergijaija/
• Instagram: https://www.instagram.com/alergija_i_ja/
• Twitter: https://twitter.com/alergijaija

Jako część Korporacji Medycznej Hamad, AIAP ma na celu podnoszenie świadomości i wiedzy na temat chorób alergicznych i immunologicznych – informowanie użytkowników o najnowszych wiadomościach i postępach naukowych.

Cross the Goal Foundation Inc. jest edukacyjną organizacją non-profit zarejestrowaną zgodnie z prawem Wspólnoty Portoryko. Świadczy usługi akademickie, profilaktyczne i motywacyjne pacjentom z cukrzycą, uzupełniając swój cel, jakim jest świadczenie usług pacjentom z atopowym zapaleniem skóry. Za pośrednictwem programu telewizyjnego Cross the Goal Magazine, nadawanego w czwartki od 8:00 do 8:30, z retransmisją w niedziele o 9:30 i we wtorki o 1:00, na kanale 64 Liberty's Único TV, różne prezentowane są tematy dotyczące przyczyn, leczenia i leczenia atopowego zapalenia skóry. Przyczyny, leczenie i prawidłowe postępowanie fizyczne i emocjonalne przez pacjenta zarówno z cukrzycą, jak iz cukrzycą i atopowym zapaleniem skóry. Przedstawiono również wywiady z pacjentami z tymi schorzeniami.

• Facebook (Przekrocz cel): https://www.facebook.com/crossthegoalfoundation
• Facebook (egzema): https://www.facebook.com/dermatitisatopicapr
• YouTube: https://youtu.be/Eh1wX5DAYKQ

APUrtica powstała w latach COVID-19 pandemii, aby pomóc poprawić jakość życia pacjentów z pokrzywką. Mimo że nadal mają niewielką liczbę członków, działają i aktywnie szukają pomocy i partnerów do wzmocnienia stowarzyszenia. Od 2021 roku organizują wirtualne wydarzenia z pacjentami, pracując nad promocją stowarzyszenia zajmującego się problematyką zdrowia psychicznego. Aktywnie pomagają także pracownikom służby zdrowia w pierwszym portugalskim badaniu epidemiologicznym dotyczącym pokrzywki.

• Facebook: https://www.facebook.com/apurtica
• Instagram: https://www.instagram.com/apurtica/
• YouTube: Associação Portuguesa de Doentes de Urticária