Malta Eczema Society ma na celu zapewnienie wsparcia, informacji i praktycznych porad poprzez publiczne rozmowy i inne działania oraz zwiększenie świadomości na temat egzemy i problemów, które może powodować. Towarzystwo regularnie organizuje publiczne wykłady na temat egzemy, prowadzone przez wybitnych lokalnych dermatologów i innych prelegentów.

• Facebook: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

Sojusz na rzecz zapobiegania chorobie legionistów to koalicja non-profit zrzeszająca pacjentów, rzeczników zdrowia, pracowników służby zdrowia, inżynierów budowlanych, ekspertów w zakresie uzdatniania wody i producentów. Aktywnie pracujemy nad edukacją mieszkańców, właścicieli budynków, decydentów, kierowników systemów reprezentowania mediów i specjalistów oraz urzędników państwowych w zakresie faktów dotyczących jakości wody, skutecznych strategii rozwiązywania przyczyn legionistów i lepszej ochrony zdrowia publicznego.

Międzynarodowe Stowarzyszenie FPIES (IFPIES) to globalna organizacja wspierająca pacjentów zajmująca się rozwojem badań, edukacją, wsparciem i świadomością w imieniu pacjentów pediatrycznych i dorosłych dotkniętych zespołem zapalenia jelit wywołanego białkami pokarmowymi (FPIES). IFPIES przewodził wielu inicjatywom kształtującym krajobraz kliniczny, badawczy i rzeczniczy dotyczący alergii pokarmowej niezależnej od IgE, w tym stworzenie oficjalnego kodu ICD-10, opracowanie pierwszego międzynarodowego konsensusu wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia FPIES, wspieranego przez Kongres Krajowego Dzień Świadomości FPIES, a ostatnio włączenie FPIES do Konsorcjum Badań nad Alergiami Pokarmowymi (CoFar), co zaowocowało przyznaniem pierwszego w historii grantu badawczego NIH. IFPIES uczestniczy w społecznych i komitetowych grupach roboczych na całym świecie i reprezentuje prawie 2 miliony pacjentów w całym kraju. Jesteśmy głęboko zaangażowani w zajęcie się chorobami współistniejącymi w naszej populacji pacjentów, jednocześnie opowiadając się za postępami, które odzwierciedlają realia życia z FPIES.

„Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza” to organizacja założona w 2003 roku przez pacjentów z diagnozami hemato-onkologicznymi (różne rodzaje raka). diagnostyka hemato-onkologiczna (różne typy nowotworów); jednak ze względu na potrzeby pacjentów w Gwatemali udziela wsparcia również osobom chorym na hemofilię i Gwatemalę, obecnie udziela również wsparcia osobom ze zdiagnozowaną hemofilią i atopowym zapaleniem skóry. In Atopic Dermatitis wspiera dzieci i dorosłych w następujących usługach: informacja, edukacja i wzmocnienie pozycji pacjenta, pacjenta, opiekuna i rodziny; program nawigacji pacjenta, porady prawne, rzecznictwo, wsparcie psychologiczne i emocjonalne, obrona praw pacjenta oraz towarzyszenie w trakcie diagnozy i leczenia w celu pokonywania barier i barier oraz problemów w systemie ochrony zdrowia.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland jest największą organizacją non-profit zajmującą się zdrowiem płuc i stowarzyszeniem pacjentów w Holandii. Są jednym z największych prywatnych sponsorów badań nad płucami w Europie i od ponad sześćdziesięciu lat finansują badania naukowe na dużą skalę, których celem jest uzyskanie niezbędnej wiedzy na temat przewlekłych chorób płuc. Lung Fund prowadzi kampanie na rzecz poprawy jakości opieki i wspiera pacjentów. W ramach wysiłków organizacji na rzecz poprawy zdrowia płuc, Longfonds aktywnie opowiada się za polityką promującą czyste powietrze. Główna siedziba znajduje się w Amersfoort (region Amsterdamu). Fundacja zatrudnia 80 pracowników i 4,500 wolontariuszy w całym kraju.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

Misją Ho Chi Minh Society of Asthma, Allergy and Clinical Immunology (HSAACI) jest tworzenie profesjonalnej sieci w celu wspierania rozwoju specjalizacji i promowania zdrowia ludzi. Do głównych działań HSAACI należy tworzenie poradni leczenia astmy i POChP (ACOCU), edukacja medyczna poprzez szkolenia dla personelu medycznego, podnoszenie świadomości pacjentów oraz prowadzenie badań naukowych w zakresie astmy, alergii i diagnostyki klinicznej immunologia. Coroczny kongres HSAACI jest organizowany w celu stworzenia platformy komunikacji naukowej w całym kraju.

• Facebook: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Fundacja Grupy Wsparcia Hap Carabobo) to organizacja pacjentów, opiekunów i lekarzy z nadciśnieniem płucnym i chorobami układu oddechowego w Wenezueli. Pracują nad rozpowszechnianiem i rozszerzaniem narzędzi dla pacjenta i jego opiekuna w celu zapewnienia terminowej opieki medycznej oraz dostępu do leczenia i lokalizacji specjalistów chorób układu oddechowego. Rekrutują również pacjentów do poradni.

• Facebook: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira zapewnia diagnostykę, leczenie i badania nad alergiami i innymi chorobami immunologicznymi i płucnymi.

• Facebook: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

Latin Health Leaders (dawniej Towarzystwo Łacińskiej Nadciśnienia Płucnego) jest organizacją non-profit 501(c)(3). Opracowują programy edukacyjne oparte na coachingu dla przywództwa w zdrowiu, konsultacjach i mentoringu w obszarze zdrowia, mające na celu wzmocnienie kompetencji społeczności w celu promowania systemów opieki zdrowotnej skoncentrowanych na człowieku i maksymalizacji dobrostanu pacjentów. Wzmacniają pozycję pacjentów, rodzin, opiekunów, liderów i specjalistów z branży medycznej, w tym EAP (programy pomocy pracownikom). Dysponują siecią konsultantów-ekspertów i współpracowników z dużym doświadczeniem w pracy ze społecznością latynoską i całym regionem, którzy wspierają nas w zakresie potrzeb i charakteru każdego projektu. Ich głównym projektem jest SARE (Projekt zdrowia układu oddechowego dla pacjentów latynoskich).

• Facebook: https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• Instagram: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• YouTube: Łaciński liderzy zdrowia
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

Założona przez rodziców dzieci z egzemą, GPER została uruchomiona w 2015 roku i od tego czasu zachęca do badań wspierających podejmowanie decyzji medycznych w oparciu o dowody i pilną potrzebę lepszego leczenia.

• Facebook: https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• Twitter: https://twitter.com/eczemaresearch

FAACT organizuje programy i zapewnia edukację na temat alergii pokarmowych. Wspierając pacjentów w każdym wieku i ich opiekunów, grupa oferuje porady dotyczące spożywania posiłków poza domem, dołączania do grup wsparcia i zastraszania.

• Facebook: https://www.facebook.com/FAACTnews/
• Twitter: https://twitter.com/faactnews

Fundacja POChP jest organizacją non-profit 501(c)(3) utworzoną w 2004 r., z biurami w Waszyngtonie i Miami na Florydzie. Fundacja POChP została utworzona, aby poprawić jakość życia osób cierpiących na POChP, rozstrzenie oskrzeli i niegruźlicze mykobakteryjne choroby płuc (NTM) poprzez inicjatywy poszerzające usługi i przyspieszające innowacje, dzięki którym leczenie będzie bardziej skuteczne i niedrogie. Robią to poprzez badania naukowe, edukację, rzecznictwo i świadomość w celu zapobiegania chorobom, spowolnienia postępu i ostatecznie wyleczenia.

• Facebook: https://www.facebook.com/COPDFoundation
• Twitter: https://twitter.com/copdfoundation

Fundacja Breathe Anthony J Chapman Asthma Foundation oferuje usługi społeczne, organizuje zbiórki funduszy i zapewnia połączenia społecznościowe w celu wsparcia lokalnego obszaru.

• Facebook: https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

American Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED) to organizacja non-profit 501c3 założona w grudniu 2001 roku przez grupę matek małych dzieci żyjących z chorobami związanymi z eozynofilami. Ich misją jest pełne pasji obejmowanie, wspieranie i poprawa życia pacjentów i rodzin dotkniętych chorobami związanymi z eozynofilami poprzez edukację i świadomość, badania, wsparcie i rzecznictwo.

• Facebook: https://m.facebook.com/APFED/
• Instagram: https://www.instagram.com/apfedorg/
• Twitter: https://twitter.com/APFEDorg
• YouTube: APFED
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

Sieć Allergy and Asthma Network z siedzibą w Wirginii została założona w 1985 roku w celu zwalczania niedostępności przyjaznych pacjentom informacji na temat astmy i alergii. Poprzez zasięg, rzecznictwo, edukację i badania organizacja uruchomiła programy pomagające zarówno pacjentom, jak i ich opiekunom.

• Facebook: https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

Założona w 1953 roku AAFA jest organizacją non-profit – najstarszą grupą pacjentów z astmą i alergią na świecie. AAFA stara się wspierać pacjentów z astmą i alergią poprzez rzecznictwo, edukację i badania.

• Facebook: https://www.facebook.com/AAFANational
• Twitter: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

W Asthma + Lung UK wierzymy, że każdy oddech ma znaczenie i że prawo do swobodnego oddychania przysługuje każdemu, niezależnie od dochodów, wieku, pochodzenia etnicznego, płci czy pochodzenia. Ich wizją jest świat, w którym każdy ma zdrowe płuca. Świat, w którym zdrowie płuc jest traktowane priorytetowo poprzez lepsze zrozumienie, badania, leczenie i wsparcie. Naszym celem jest pomaganie w tworzeniu świata, w którym dobre zdrowie płuc i możliwość swobodnego oddychania są podstawowym prawem przysługującym każdemu.

• Facebook: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

Wspierając osoby w Wielkiej Brytanii dotknięte wszystkimi rodzajami alergii, organizacja charytatywna oferuje dedykowaną infolinię i arkusze informacyjne z informacjami na temat objawów i czynników wyzwalających. Organizacja charytatywna jest zarejestrowana w Urzędzie ds. pozyskiwania funduszy.

• Facebook: https://www.facebook.com/allergyuk/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyUK1

Aspergillosis Trust to grupa wspierająca pacjentów, która wspiera wszystkich ze wszystkimi postaciami aspergilozy na całym świecie. Mają grupę wsparcia i informacje na swojej stronie internetowej. Właśnie stali się pierwszą organizacją charytatywną na świecie, która zajmuje się wyłącznie aspergilozą.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• Instagram: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• Twitter: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER jest organizacją pozarządową, która udziela informacji i porad pacjentom z chorobami płuc. Grupa komunikuje opinii publicznej politykę badawczą i zdrowotną, aby lepiej wspierać potrzebujących.

• Facebook: https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/