Celem Przepisy UE dotyczące F-gazów jest zmniejszenie emisji F-gazów w UE o 2/3 do 2030 r. w porównaniu z poziomami z 2014 r. Chociaż GAAPP wspiera rozwiązania neutralne pod względem emisji dwutlenku węgla netto, należy wziąć pod uwagę wpływ przepisów na pacjentów z przewlekłymi chorobami układu oddechowego podczas proponowanego wycofywania tych urządzeń. Wiemy to terapia wziewna jest krytyczną interwencją medyczną w leczeniu pacjentów z chorobami układu oddechowego. Obecnie ciśnieniowe inhalatory z dozownikiem (pMDI) zawierają cząsteczkę, która ma wpływ na globalne ocieplenie. Jednak wodorofluorowęglowodory (HFC) wykorzystywane do celów medycznych są obecnie zwolnione to zwolnienie może zostać usunięte. Obecnie 70% inhalatorów produkowanych jest w Europie, który może stworzyć problem z łańcuchem dostaw globalnie. GAAPP chce zapewnić, że dzięki tej inicjatywie dostęp pacjentów na całym świecie nie będzie utrudniony.

GAAPP i inne zainteresowane strony współpracowały z Komisją UE, aby podkreślić skutki Przepisy UE dotyczące F-gazów na opiekę nad pacjentem i edukację w zakresie bieżących prac nad innowacyjnymi propelentami nowej generacji. GAAPP przesłał komentarz, aby odzwierciedlić obawy, a także zalecenie dotyczące wolniejszego podejścia do stopniowego wycofywania i zwiększonego zaangażowania pacjentów w dyskusje.

Przeczytaj pełne komentarze GAAPP tutaj (link do pliku PDF).