Światowy Dzień POChP 2020

Przedmowa Tonya A. Winders, GAAPP

„384 miliony ludzi na całym świecie cierpi na POChP. Jest to trzecia najczęstsza przyczyna zgonów wśród chorób serca i udarów. Jako globalni orędownicy pacjentów uważamy, że jest to niezbędne
podniesienie poziomu świadomości i zrozumienia wśród pacjentów, opiekunów, pracowników służby zdrowia, decydentów i społeczeństwa na temat wpływu POChP i możliwości
zreformować opiekę nad pacjentem. Uważamy, że pacjenci powinni mieć możliwość swobodnego życia z POChP, bez objawów i zaostrzeń, zmniejszając ich interakcje ze szpitalami i przedłużając ich życie tak długo, jak to możliwe. ”

Światowy Dzień POChP 2020

Światowy Dzień POChP jest zorganizowany przez Globalna Inicjatywa na rzecz Przewlekłej Obturacyjnej Choroby Płuc (GOLD) we współpracy z pracownikami służby zdrowia i grupami pacjentów z POChP na całym świecie. Jej celem jest podniesienie  świadomości, dzielenia się wiedzą i omawiania sposobów zmniejszenia obciążenia POChP na całym świecie.

Karta Pacjenta POChP

Przedstawiciele trzech krajowych organizacji pacjentów wraz z siedmioma klinicystami omówili znaczenie ustanowienia Karty Pacjenta jako potencjalnego punktu wyjścia do dyskusji na temat reformy opieki nad pacjentami z POChP. Karta ta została następnie zainicjowana i sfinansowana przez firmę AstraZeneca i ma na celu wyznaczenie standardów tego, czego osoby z POChP powinny oczekiwać od ich bieżącej opieki. Oczekiwania te są zgodne z obecnymi najlepszymi praktykami wynikającymi z istniejących usług związanych z POChP, aby zapewnić konsensus w sprawie światowych standardów opieki nad POChP i prowadzić terminowe, oparte na dowodach leczenie w celu utrzymania stanu zdrowia, zminimalizowania objawów i zapobiegania zaostrzeniom. Celem tej Karty jest zmobilizowanie rządów, świadczeniodawców, decydentów, partnerów z branży zdrowia płuc i pacjentów / opiekunów do zajęcia się niezaspokojonymi potrzebami i obciążeniami związanymi z POChP, ostatecznie współpracując w celu zapewnienia znaczącej poprawy opieki, zarówno teraz, jak iw przyszłości.

Niniejsza Karta przedstawia sześć zasad wysokiej jakości opieki, której pacjenci powinni oczekiwać bez względu na miejsce zamieszkania. Podstawowe koncepcje zostały opracowane przez grupę roboczą 20 lekarzy i przedstawicieli grup wsparcia pacjentów i dopracowane przez komitet ekspertów, który jest autorem Karty Pacjenta z POChP.

Tutaj znajdziesz Kartę Pacjenta z POChP.

6 Zasady

Zasada nr 2: „Zasługuję na zrozumienie, co oznacza dla mnie POChP i jak choroba może się rozwijać”.

Zasada nr 3: „Zasługuję na dostęp do najlepszego dostępnego, opartego na dowodach, spersonalizowanego leczenia, aby móc żyć tak dobrze i jak najdłużej”.

Zasada nr 4: „Zasługuję na pilną rewizję mojego obecnego planu postępowania, jeśli wystąpi„ zaostrzenie ”, aby zapobiec dalszym zaostrzeniom i progresji choroby.”

Zasada nr 5: „Zasługuję na dostęp do odpowiedniej opieki specjalistycznej w razie potrzeby (czy to w szpitalu, czy w społeczności), aby leczyć moją POChP, niezależnie od tego, gdzie mieszkam”.

Zasada nr 6: „Zasługuję na swobodne życie z POChP, jednocześnie maksymalizując jakość życia bez stygmatyzacji i poczucia winy”.